
Modulação de campos hiperfinos e resposta térmica em nanoestruturas anelares de óxido de ferro via redução por H2
A modificação microestrutural de óxidos de ferro por meio de processos de redução química representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento e a otimização de novos materiais magnéticos funcionais. Neste trabalho, investigamos os efeitos da redução parcial de nanoestruturas anelares sob fluxo controlado de gás hidrogênio (H₂), avaliando detalhadamente o impacto dessas transformações nas propriedades estruturais e magnéticas do sistema. Os resultados experimentais demonstram que a exposição ao H₂ provoca uma acentuada diminuição da coercividade magnética do material (Caspani et al., 2025). Associada a esse efeito, observou-se uma redução na distribuição dos campos magnéticos hiperfinos, o que influencia substancialmente a eficiência do sistema na geração de calor por hipertermia magnética (Abenojar et al., 2016). Este trabalho revela, portanto, uma correlação direta entre os parâmetros estruturais e a resposta térmica do material, evidenciando que o controle da distribuição dos campos hiperfinos constitui uma estratégia viável para modular propriedades magnéticas de interesse em aplicações biomédicas.
Abenojar E. C., Wickramasinghe S., Bas-Concepcion J., Samia A. C. S. (2016, October). Structural effects on the magnetic hyperthermia properties of iron oxide nanoparticles. Progress in Natural Science: Materials International 26(5), 440–448. URL: http://dx.doi.org/10.1016/j.pnsc.2016.09.004, doi:10.1016/j.pnsc.2016.09.004.
Caspani S., Fernandez-Alonso F. J., Gonc ̧alves S. M., Martın-Morales C., Cortes-Llanos B., Vieira B. J. C., Waerenborgh J. C. B., Pereira L. C. J., Apolinario A., Araujo J. P., Gómez-Gaviro M. V., Torres-Costa V., Manso Silván M. J., de Sousa C. T. (2025, March). Anisotropic porous iron-based nanoparticles through two-step hydrothermal and hydrogen-based reduction: Enhanced magnetic performance for potential biomedical applications. ACS Applied Materials & Interfaces 17(11), 16602–16615. URL: http://dx.doi.org/10.1021/acsami.4c21063, doi:10.1021/acsami.4c21063.